Генетические заболевания
Генетические заболевания
Синдром Вильямса — всё, что нужно о нём знать
Синдром Вильямса - генетическое заболевание, появляющееся вследствие спонтанной мутации. Характеризуется оно как заметными изменениями во внешности, так и влиянием на психику...
Синдром Мартина-Белла — причины, симптомы, диагностика и лечение
Синдром Мартина-Белла (СМБ) - заболевание носящее наследственный характер. Заболевание проявляется в недостатке познавательных функций у ребёнка. Интеллектуальное снижение,как правило, сопровождается симптомами...
Синдром Крузона — причины, симптомы и лечение
Синдром Крузона - редкая патология, носящая генетический характер. Имеет ярко выраженные физические признаки - вследствие развития патологии происходит деформация лицевой и...
Синдром Ретта у детей. Причины, симптомы, диагностика, лечение.
Генетические заболевания являются довольно редкой патологией, которая проявляется еще в детстве и может приводить к развитию тяжелых, необратимых последствий. Развитие...

Генетические заболевания

Генетические заболевания – это генетические нарушения, вызванные одной или несколькими аномалиями генома. Большинство генетических заболеваний являются редкими и встречаются у одного из нескольких тысяч.

Некоторые генетические заболевания могут быть наследственными, то есть передающимися через гены родителей. Другие вызваны мутацией клеток или изменениями в структуре ДНК.

Список наиболее распространенных генетических заболеваний:

  • Дальтонизм
  • Расщепление позвоночника
  • Синдром Дауна
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Тернера
  • Фенилкетонурия
  • Нейрофиброматоз
  • Муковисцидоз
  • Гемофилия
  • Миодистрофия Дюшенна
  • Близорукость
Adblock
detector